Um dos principais focos da investigação farmacêutica presente são as técnicas capazes de melhorar o perfil de dissolução de fármacos em meio aquoso. Durante os últimos anos, muitas técnicas têm sido desenvolvidas para essa finalidade, entre elas a obtenção de sistemas liquisólidos, nos quais um fármaco dissolvido ou disperso em um solvente não volátil é posteriormente convertido em um sólido não aderente, de fluxo livre e compressibilidade adequada, mediante a simples mistura com excipientes sólidos apropriados. O objetivo deste estudo foi preparar sistemas liquisólidos de sinvastatina e caracterizá-los quanto ao perfil de dissolução, comparando-os com uma formulação convencional. Foram preparadas quatro formulações de comprimidos: SCS-0 (sistema convencional de liberação de sinvastatina) e SLS-1 a SLS-3 (sistemas liquisólidos de liberação de sinvastatina). Os comprimidos convencionais continham o fármaco, celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício coloidal e esterato de magnésio. Os comprimidos liquisólidos foram formulados empregando-se os mesmos componentes que os convencionais, além de 10% de um solvente não volátil (Cremophor EL, polietilienoglicol 400 [PEG 400] ou polissorbato 20). Os ensaios de dissolução foram realizados, em triplicata, empregando-se o método da pá nas seguintes condições: 100 rpm, 900 mL de lauril sulfato de sódio 0,2% e 37 ºC. Após a coleta em tempos pré-estabelecidos, as amostras foram centrifugadas e o fármaco quantificado no sobrenadante por espectrofotometria de absorção no ultravioleta em 238,5 nm. A influência do tipo de solvente não volátil sobre a liberação do fármaco foi avaliada realizando-se a comparação estatística (one-way ANOVA e teste de Tukey, a = 0,05) entre os resultados de eficiência de dissolução em 20 minutos (ED%20min) obtidos para SLS-1 a SLS-3. Os comprimidos liquisólidos de todas as formulações apresentaram perfis superiores de liberação de sinvastatina em comparação à formulação convencional, demonstando a eficiência da técnica. As formulações SLS-1 (Cremophor EL) e SLS-3 (polissorbato 20) apresentaram valores semelhantes de ED%20min, os quais foram significativamente superiores ao resultado obtido para SLS-2 (PEG 400). Sendo assim, concluiu-se que o Cremophor EL e o polissorbato 20, na concentração de 10%, foram mais eficientes ao promover o incremento da dissolução da sinvastatina a partir de comprimidos liquisólidos, quando comparados ao PEG 400 na mesma concentração.