O preparo de microesferas contendo dispersões sólidas de sinvastatina, um fármaco utilizado no tratamento da hipercolesterolemia, vem sendo estudado para aumentar a solubilidade aquosa do fármaco e melhorar a sua biodisponibilidade. O objetivo deste trabalho foi verificar condições do processo de preparo de microparticulas de Eudragit E / polihidroxibutirato (PHB) / sinvastatina para obtenção de partículas esféricas e sem agregação. As micropartículas foram elaboradas através da técnica de emulsão e evaporação do solvente, utilizando 0,400g de sinvastatina, 1,580g de Eudragit® E e 0,25g de PHB (previamente fundido a 250 ºC) solubilizados em 10 mL de diclorometano e posteriormente emulsificados em 200 mL de uma solução aquosa contendo 0,3g de PVA, sob agitação, até a evaporação do solvente orgânico. Foram testadas três condições para o preparo: condição A (agitação em um agitador magnético, a 700 rpm, e secagem à temperatura ambiente); condição B (agitação em um agitador mecânico, a 700 rpm, e secagem à temperatura ambiente) e condição C (agitação em um agitador mecânico, a 700 rpm, e secagem através de liofilização). As micropartículas preparadas utilizando-se as condições A e B, observadas através de microscopia óptica, apresentaram-se com formatos irregulares e agregadas. Por outro lado, partículas esféricas e sem a formação de agregados foram obtidas empregando-se a condição C. Até o momento conclui-se que as condições utilizadas no processo C (agitação mecânica seguida de secagem por liofilização) foram as mais adequadas para a obtenção de microesferas com morfologia adequada. Ensaios para determinação da eficiência de encapsulação da sinvastatina e para obtenção dos perfis de dissolução estão sendo finalizados.