2ª SEMANA UNIVILLE DE CIÊNCIA, SOCIEDADE E TECNOLOGIA - SUCST
De 09/11/2015 à 10/11/2015
Investigação das variantes alélicas e genotípicas do polimorfismo rs1942836 do gene PGR em gestantes com parto pré-termo e a termo
- Jessica Augustini Ferreira, Graduando, jessicaaugustini@hotmail.com
- Bruna Barbosa Hackbarth, MSc, brunahackbarth@gmail.com
- Augusto Radunz Amaral, Graduando, augusto.radunz@gmail.com
- Bruna da Silva Ferreira, Graduando, brunasfif@hotmail.com
- Mariana Ribeiro Silva, Graduando, mariana2394@gmail.com
- Heidi Pfutzenreuter Carstens, MSc, heidipi@hotmail.com
- Leslie Ecker Ferreira, MSc, leka_ferreira1@hotmail.com
- Paulo Henrique Condeixa de França, Dr(a), ph.franca@univille.br
Palavras-chave: Prematuridade, Polimorfismo genético, Progesterona
A Organização Mundial de Saúde define como prematuro todo recém-nascido vivo oriundo de gestação inferior a 37 semanas, contadas a partir do primeiro dia do último período menstrual. Estima-se que aproximadamente 13 milhões de prematuros nasçam anualmente em todo o mundo. Apesar de pouco estudados, vários autores sugerem que fatores genéticos podem influenciar a prematuridade, não apenas isoladamente, mas também em combinação com fatores ambientais. Dessa maneira, o objetivo do trabalho foi determinar as frequências alélicas e genotípicas do polimorfismo de base única (SNP) rs1942836 do gene PGR, codificante para o receptor do hormôno progesterona, em gestantes com parto pré-termo e a termo a fim de avaliar possível associação com a ocorrência de prematuridade. Foram recrutadas consecutivamente, durante 13 meses a partir de outubro de 2013, gestantes primíparas pertencentes à faixa etária entre 18 e 35 anos atendidas na Maternidade Darcy Vargas (MDV), em Joinville-SC. Para a obtenção das amostras de DNA foram utilizadas alíquotas residuais de sangue total, provenientes da rotina hospitalar das gestantes na MDV. A extração do DNA foi executada com a utilização do kit “BIOPUR Kit de Extração Mini SPIN PLUS”, seguido de qualificação e quantificação via análise espectrofotométrica. A análise de discriminação alélica da variante genética em estudo foi realizada através da técnica Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real (qPCR) utilizando-se o sistema Taqman. Foram inclusas 44 gestantes com parto prematuro (23,6 ± 4,1 anos) e 110 com parto a termo (23,3 ± 3,9 anos). O genótipo TT (54,5% dos prematuros e 66,3% dos partos a termo) e o alelo T (72,7% dos prematuros e 80,9% dos partos a termo) mostraram-se os mais frequentes na população estudada, tendo sido identificadas quatro (9,1% - prematuros) e cinco (4,6% - a termo) gestantes homozigotas CC para a variável de risco. Em conclusão, os genótipos TT e o alelo T do SNP rs1942836 foram os mais frequentes; no entanto, não foram evidenciadas diferenças significativas, quando comparados os grupos a termo e pré-termo, quanto às distribuições alélicas e genotípicas relativas ao SNP estudado.
ISSN: 1808-1665